Leptanillinae · Leptanilla

Leptanilla japonica

Baroni Urbani, 1977

Milimetrový podzemní mravenec z Honšú se synchronním vývojem plodu. Larvy mají párové vývody pro odběr hemolymfy; v pozorovaných laboratorních koloniích byla larvální hemolymfa jediným zdrojem živin královny.

Určování

Určovací znaky

  • Dělnice měří přibližně 1,2–1,3 mm, je světle žlutavá, bez křídel a bez složených očí.
  • Tykadlo má dvanáct článků, krátký násadec nedosahuje k zadnímu okraji hlavy a kusadlo nese čtyři drobné zuby, z nichž druhý může být málo nápadný.
  • Mezi hrudí a zadečkem leží dva zřetelné články stopky; tělo je úzké, nízké a přizpůsobené pohybu v půdních dutinách.
Pozor na záměnu. Milimetrové světlé leptanilly se z běžné fotografie spolehlivě neurčují. Určení vyžaduje detail kusadel, stopky a ochlupení i srovnání s typovým materiálem; vzdálený hongkongský exemplář zůstává označený pouze Leptanilla sp. cf. japonica.

Způsob života

Hnízdo, potrava a kolonie

Prostředí
drobné dutiny v půdě na Honšú · půdní dutiny využívané k lovu a dočasnému hnízdění
Hnízdo
Pozorované kolonie žily v malých půdních dutinách a často se přesouvaly. Byly monogynní a obsahovaly přibližně 100–200 dělnic; hodnoty pocházejí z několika studovaných japonských kolonií, nikoli z populačního sčítání.
Potrava
Doloženou kořistí jsou zemivky, tedy stonožky řádu Geophilomorpha, které dělnice ochromily a ke kterým přesouvaly kolonii. Larvy a dělnice kořist přijímaly; královna ve sledovaných laboratorních koloniích získávala živiny pouze hemolymfou vlastních larev.
Kolonie
Jedna královna žije s přibližně stovkou až dvěma sty dělnicemi a vývoj plodu probíhá synchronně. Když larvy dozrají, královna intenzivně přijímá jejich hemolymfu, zvětší zadeček a poté najednou naklade velkou snůšku.

Rozmnožování

Reprodukční biologie

Geografický kontext: Dosavadní údaje pocházejí z omezeného japonského materiálu.

Samci i královny jsou u druhu popsáni, přesné období páření však neznáme. Podzemní přesuny kolonie nejsou rojením.

Výskyt

Rozšíření a výskyt

Původní areál
Japonsko, doloženě Honšú; podzemní způsob života a velmi řídké sběry nedovolují vymezit přesnou hranici areálu.
Biogeografická oblast
Evropa, severní Afrika a většina Asie (palearktická oblast)

Spolehlivě potvrzený druh je známý z Japonska, zejména z Honšú; typová lokalita leží v Manazuru v prefektuře Kanagawa. Dříve přirovnávaný hongkongský exemplář nebyl v novější revizi potvrzen jako L. japonica.

Podrobný profil

Biologie, určení a rozšíření

Leptanilla japonica je 1,2–1,3 mm dlouhý bezoký podzemní mravenec. Larvy mají párové specializované vývody, z nichž královna přijímá hemolymfu. Ve sledovaných laboratorních koloniích to byl její jediný doložený zdroj živin.

Jak jej poznat

Dělnice měří přibližně 1,2–1,3 mm. Je světle žlutavá, úzká, bez křídel a bez složených očí. Tykadlo má dvanáct článků a jeho násadec je tak krátký, že zdaleka nedosahuje k zadnímu okraji hlavy.

Kusadlo nese čtyři drobné zuby. Druhý zub od špičky může být nízký a obtížně viditelný, což komplikuje odlišení od příbuzných druhů. Stopku mezi hrudí a zadečkem tvoří dva články, petiolus a postpetiolus.

Tyto znaky měří desetiny milimetru. Celková fotografie světlého podzemního mravence proto k určení druhu nestačí. K určení je potřeba dobře připravený exemplář, mikroskopický pohled na kusadla, stopku a ochlupení a srovnání s aktuálním klíčem.

Královna je větší, má jinak utvářený zadeček a na rozdíl od dělnice oči. Při dozrávání vajec se její zadeček výrazně zvětšuje; tento stav se označuje jako fyzogastrie.

Podzemní způsob života

Pozorované kolonie obývaly malé půdní dutiny a lov i přesuny probíhaly převážně pod zemí. Studie neurčily úplnou hloubku hnízd, tvar všech komor ani přesnou hranici areálu. Zrnitost, vlhkost a průchodnost půdy se mohou mezi lokalitami lišit.

Studované kolonie měly jednu královnu a přibližně 100–200 dělnic. Čísla popisují několik nalezených kolonií, nikoli pevný limit druhu.

Doloženou kořistí jsou zemivky

V laboratorních pozorováních dělnice napadaly zemivky — stonožky řádu Geophilomorpha s protáhlým tělem a mnoha krátkými nohami. Kořist ochromily a kolonie se k ní mohla přesunout, místo aby ji celou dopravovala dlouhou podzemní trasou.

Larvy a dělnice přijímaly tkáně kořisti, takže zemivky jsou doloženou potravou L. japonica. Výhradní zaměření na tuto skupinu by však musel potvrdit širší terénní vzorek.

Časté přesuny kolonie připomínají rytmus některých nájezdních mravenců, samotná podobnost však nedokládá stejný evoluční původ ani totožný způsob života.

Larva má dva specializované vývody

Na každé straně čtvrtého zadečkového článku larvy leží drobný vývod propojený s tělní dutinou. Pozorování ukázalo, že dospělec vývod vyhledá kusadly a ústními částmi. Histologický řez potvrdil jeho spojení s hemolymfou.

Hemolymfa je tělní tekutina členovců, nikoli přesný protějšek krve obratlovců. Jde o specializovaný párový orgán pro její opakovaný odběr, nikoli o náhodné poranění larvy.

Dospělí mravenci z něj mohou hemolymfu přijímat. Nejlépe prozkoumaná je královna: ve sledovaných laboratorních koloniích nebyla nikdy pozorována při krmení kořistí, přestože dělnice a larvy kořist ochotně přijímaly. Larvální hemolymfa byla jejím jediným doloženým zdrojem živin.

Larvy pomáhají královně vytvořit další snůšku

Vývoj plodu probíhá synchronně. Většina larev dorůstá přibližně současně. Královna v této fázi intenzivně přijímá jejich hemolymfu, během několika dnů dosáhne plné fyzogastrie a poté najednou naklade velkou snůšku.

Ve studovaných koloniích šlo přibližně o 100–200 vajec. Jedna poškozená laboratorní kolonie měla jiný počet a přežila kratší dobu, proto nejde o pevný počet vajec platný pro každou královnu.

Specializovaný vývod umožňuje opakovaný odběr hemolymfy bez usmrcení larvy.

Co o rozmnožování zatím nevíme

Délku reprodukčního cyklu známe jen z několika sledovaných kolonií a mohou ji měnit podmínky chovu i stav kolonie. Samci a královny byli k dělnicím taxonomicky přiřazeni, dostupné zdroje však neposkytují spolehlivé měsíce páření. Časté podzemní stěhování kolonie přitom není svatebním rojením.

Potvrzený výskyt je omezen na Japonsko

Druh je spolehlivě doložen z Japonska; popsán byl z Manazuru v prefektuře Kanagawa na Honšú. Podzemní způsob života a řídké sběry zatím neumožňují přesně vymezit hranici japonského areálu.

Hongkongský exemplář zůstává určen pouze jako Leptanilla sp. cf. japonica a nepotvrzuje výskyt L. japonica v Hongkongu.

Časné odvětvení neznamená primitivnost

Leptanillinae patří mezi nejčasněji se oddělující žijící linie mravenců. To popisuje pořadí větvení evolučního stromu, nikoli menší složitost nebo bližší podobnost s přímým předkem. L. japonica je současný specializovaný druh.

Další čtení

Související témata

Procházet všechny články a nástroje →

Zdroje profilu

Profil naposledy revidován .

  1. GBIF Secretariat. Leptanilla japonica Baroni Urbani, 1977. GBIF Backbone Taxonomy, 2026.Aktuální taxonomický záznam přijímá jméno Leptanilla japonica Baroni Urbani, 1977. Řídké databázové body u podzemního druhu nelze číst jako úplnou mapu skutečného areálu.
  2. Baroni Urbani. Materiali per una revisione della sottofamiglia Leptanillinae Emery. Entomologica Basiliensia, 1977.Původní popis Leptanilla japonica z Manazuru na Honšú uvádí žlutavou bezokou dělnici dlouhou 1,2–1,3 mm. Diagnóza vychází z mikroskopických znaků, ne z běžné celkové fotografie.
  3. Masuko. Larval hemolymph feeding in the ant Leptanilla japonica by use of a specialized duct organ, the ‘larval hemolymph tap’. Behavioral Ecology and Sociobiology, 1989.Behaviorální a histologická pozorování doložila párové vývodové orgány na čtvrtém zadečkovém článku larvy. V laboratorních koloniích byla larvální hemolymfa jediným pozorovaným zdrojem živin královny a intenzivní příjem předcházel fyzogastrii a hromadné snůšce.
  4. Masuko. Behavior and ecology of the enigmatic ant Leptanilla japonica Baroni Urbani. Insectes Sociaux, 1990.Přímá pozorování popsala plně podzemní monogynní kolonie přibližně se 100–200 dělnicemi, synchronní vývoj plodu, přesuny a lov zemivek, tedy stonožek řádu Geophilomorpha. Jde o studované kolonie, ne automaticky pevné parametry každého hnízda.
  5. Ogata, Terayama & Masuko. The ant genus Leptanilla: discovery of the worker-associated male of L. japonica, and a description of a new species from Taiwan. Systematic Entomology, 1995.Práce spojila s dělnicemi samce a popsala královnu Leptanilla japonica. Umožňuje rozlišit doložené kasty tohoto druhu od mnoha leptanillin známých jen z jednoho pohlaví.
  6. Qian, Xu, Man & Liu. Three new species of the ant genus Leptanilla from China, with a key to the world species. Myrmecological News, 2024.Otevřená revizní práce porovnává dělnice tehdy známých druhů rodu a na obr. 13 zobrazuje paratyp Leptanilla japonica CASENT0902775. Fotografie Will Ericson / AntWeb je použita v otevřeném článku CC BY 4.0.
  7. Hamer et al. New insights into the diversity and distribution of Leptanillinae within China. Zootaxa, 2024.Revize čínského materiálu ponechává hongkongský exemplář pouze jako Leptanilla sp. cf. japonica. Profil jej proto nezapočítává jako potvrzený hongkongský výskyt L. japonica.
  8. Griebenow. Systematic revision of the ant subfamily Leptanillinae. ZooKeys, 2024.Moderní systematická revize podčeledi shrnuje morfologii, fylogenezi, biogeografii a rozsáhlé mezery ve spojování samců s dělnicemi. Časné odvětvení neznamená, že žijící druh je nezměněný předek.
  9. Romiguier et al. Ant phylogenomics reveals a natural selection hotspot preceding the origin of complex eusociality. Current Biology, 2022.Fylogenomická analýza podpořila společnou větev Martialis a Leptanillinae u báze korunové skupiny. Jde o jednu z testovaných topologií; novější práce nadále nacházejí konflikt mezi alternativními zakořeněními.
  10. Borowiec et al. Evaluating UCE Data Adequacy and Integrating Uncertainty in a Comprehensive Phylogeny of Ants. Systematic Biology, 2025.Konsenzuální fylogenomická hypotéza 277 rodů a všech 16 žijících podčeledí; výslovně zohledňuje konfliktní větve a ukazuje, že zvolené priorní rozdělení stáří kořene může posunout odhad korunové skupiny mravenců o desítky milionů let.